暖阳健康

（药品图片供参考）

厄洛替尼是一种Ⅰ型人表皮生长因子受体/表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，它由罗氏、基因泰克和OSI制药共同研发，用于局部晚期或转移的非小细胞肺癌的治疗。

与化疗不同，特罗凯针对性地作用于肿瘤细胞，抑制其形成、生长。其靶点是人体表皮生长因子受体。这种表皮生长因子也被称为HER1，在血管与肿瘤间传递“信号”，在多种肿瘤形成及生长的过程中起着关键作用。特罗凯通过抑制细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶，阻断“信号”，从而阻止肿瘤细胞生长。

适应症
1.单药适用于表皮生长因子受体基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。

2.与吉西他滨联用对局部晚期，不能切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。

规格
片剂：25mg, 100mg, 150mg

生产厂家
罗氏/印度NATCO/印度CIPLA等

用法用量
（1）对NSCLC剂量是150 mg/天。

（2）对胰腺癌剂量是100 mg/天。

（3）应空腹服用，至少进食前1小时或后2小时。

（4）需要时每次减少50 mg。

不良反应
（1）在维持治疗中最常见不良反应(>20%)是皮疹样事件和腹泻。

（2）在二线NSCLC治疗时特罗凯最常见不良反应(>20%)是皮疹，腹泻，厌食，疲劳，呼吸困难，咳嗽，恶心，感染和呕吐。

（3）在胰腺癌中特罗凯最常见不良反应(>20%)是疲劳，皮疹，恶心，厌食，腹泻，腹痛，呕吐，体重减轻，感染，水肿，发热，便秘，骨痛，呼吸困难，口腔炎和肌肉痛。

注意事项
1.本药有肺毒性，一旦出现新的急性发作或进行性不能解释的肺部症状应暂停治疗。

2.发生严重或持续性腹泻、脱水、大疱性或剥脱性皮肤改变（如Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症）、急性眼科异常或加重（如角膜穿孔或溃疡），应中断治疗并适当处理。

出现胃肠道穿孔应永久停药。

3.定期监测有脱水风险者的肾功能和电解质。监测肝功能，如严重异常应减量或暂时停用。

特殊人群
对本品及成份过敏者禁用。生育期妇女服用厄洛替尼期间应避免妊娠。建议妇女使用厄洛替尼时避免哺乳。

注：以上信息摘自厄洛替尼（Erlotinib，Tarceva，特罗凯）FDA说明书2010版http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2010/021743s14s16lbl.pdf